簡單介紹

黃志纾，1965年6月生，理學博士，教授，博士生導師。太阳集团1088vip藥物化學研究所所長。現為全國化學生物學專業委員會委員，全國藥物化學專業委員會委員，全國藥學專業學位工作委員會委員，廣東省藥學會藥物化學專業委員會主任委員。主要從事藥物化學、化學生物學科領域的教學和科研工作。1999年獲中山大學有機化學博士學位。1998-1999年應邀在香港科技大學化學系進行中藥化學的合作研究工作。2001-2003年在美國得克薩斯大學奧斯汀分校太阳集团1088vip藥物化學系（The Division of Medicinal Chemistry, the College of Pharmacy, the University of Texas at Austin）進行博士後研究工作。先後主持國家自然科學基金重點項目、重大研究計劃項目、面上項目以及省部級科研項目多項。在國内外重要學術刊物，包括J. Am. Chem. Soc., Nucleic Acids Res., Cell Chem. Biol., J. Med. Chem., Brit. J. Pharmacol., Org. Lett., ACS Chem. Biol., Chem. Commun., Anal. Chem., Eur. J. Med. Chem., Oncogene等發表論文200餘篇，通訊或第一論文110餘篇。多項中國發明專利獲得授權。現為《中國藥物化學雜志》、《中國藥學》英文版編委。曾擔任《Current Topics in Medicinal Chemistry》特刊客座主編，參與編寫《有機化學》、《生物化學》、《藥物化學》、《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》等教材和專著。曾獲廣東省科學技術一等獎、廣東省教學成果一等獎。教育部首批國家一流本科課程《生物化學》課程負責人，曾入選教育部新世紀優秀人才、廣東省特支計劃領軍人才和傑出人才支持計劃。曾獲“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽“優秀指導教師”、“南粵優秀教師”、廣東省“三八紅旗手”等榮譽稱号。

 

學術榮譽及社會兼職:

  • Current Medicinal Chemistry編委（2016-2018）
  • Current Topics in Medicinal Chemistry-Gust editor (2015, volume 15, number 19)
  • 《中國藥物化學雜志》編委（2010-）
  • 中國藥學會藥物化學專業委員會委員（2011-）
  • 中國化學會化學生物學專業委員會委員（2010-）
  • 廣東省藥學會藥物化學專業委員會主任委員（2015-2022）

 

在研科研項目：

  1. 能量代謝調控新靶點、新機制發現與創新藥物研究，國家自然科學基金重點項目，負責，2020-2024。
  2. 染色質重塑下G4/HDAC8雙靶點小分子抑制癌基因轉錄的機制研究及新藥發現，國家自然科學基金面上項目，負責，2024-2027。
  3. 基于能量代謝調控的先導化合物發現與作用機制研究，省基金，負責，2024-2026。

 

教材與專著：

  1. 黃志纾、歐田苗、古練權編著, 《生物化學》（第三版），高教出版社出版，2017年9月。
  2. 古練權、汪波、黃志纾、吳雲東編著，《有機化學》，十一五國家規劃教材，高等教育出版社出版，2008年11月。（2009年11月被教育部高教司評為2009年度普通高等教育精品教材）
  3. 汪波、彭愛雲、黃志纾編著，《基礎有機化學》， 高等教育出版，社2019年6月。
  4. 尤啟冬主編，《藥物化學》（第三版，十二五國家規劃教材），化學工業出版社，2016年1月。（負責編寫第十七章和第二十章）
  5. 尤啟冬主編，《藥物化學》（第四版），化學工業出版社，2021年3月。（負責編寫第十八章和第二十一章）
  6. 周翔，曲小剛，張亮仁，黃志纾，馬文賓，翁小成，趙傳奇，第19章：基于化學小分子探針的染色體端粒DNA結構、功能和信号轉導研究，《化學生物學學科前沿與展望》（中國化學科學叢書），蔣華良，陳擁軍，陳鵬，張禮和主編，科學出版社，2013年8月出版，pp485-520.
  7. Zhi-Shu Huang, Jia-Heng Tan, Tian-Miao Ou, Ding Li, Lian-Quan Gu, Chapter 5: G-quadruplex DNA and its ligands in anticancer therapy,《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》，Edited by Li-He Zhang, Zhen Xi, and Jyoti Chattopadhyaya, John Wiley & Sons, Inc., published in August 2011, pp206-257。
  8. 黃志纾，盧宇靖，譚嘉恒，古練權，以G-四鍊體DNA為靶點的藥物分子設計研究進展. 《藥物化學進展》系列叢書第六卷，彭司勳主編，化學工業出版社，2009年8月出版，pp100-117。
  9. 古練權，黃志纾，人類基因G-四鍊體結構的化學基因組學研究的基本問題，《10000個科學難題》（化學卷），科學出版社，2009年5月，pp637。
  10. Z.-S. Huang, X. Zhou and Z. Tan, Thematic Issue: Biological Function of G-Quadruplex Nucleic Acids and Potential Application in Medicinal Chemistry，Current Topics in Medicinal Chemistry 2015, 15(19), Pp. 1939-2001. (SCI IF 3.402, 專刊客座主編)

部分代表性論文（均為通訊作者）：

  1. Design, synthesis and structure-activity relationship of novel 2-pyrimidinylindole derivatives as orally available anti-obesity agents, Eur. J. Med. Chem. 2024, 277, 116773.
  2. Development of Novel N-Acylhydrazone Derivatives with High Anti-obesity Activity and Improved Safety by Exploring the Pharmaceutical Properties of Aldehyde Group, J. Med. Chem. 2024, 67(14), 12439-12458.
  3. Design and Synthesis of Bouchardatine Derivatives as a Novel AMPActivated Protein Kinase Activator for the Treatment of Colorectal Cancer, J. Med. Chem. 2023, 66, 7387-7404.
  4. Design, synthesis and evaluation of 2-pyrimidinylindole derivatives as anti-obesity agents by regulating lipid metabolism, Eur. J. Med. Chem. 2023, 260, 115729.
  5. Design, Synthesis, and Evaluation of New Sugar-Substituted Imidazole Derivatives as Selective c‑MYC Transcription Repressors Targeting the Promoter G‑Quadruplex, J. Med. Chem. 2022, 65, 12675-12700.
  6. Discovery of a Novel G‑Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer, J. Med. Chem. 2022, 65, 12346-12366.
  7. A novel HSF1 activator ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by stimulating mitochondrial adaptive oxidation, Brit. J. Pharmacol. 2022, 179, 1411-1432.
  8. Gut Akkermansia muciniphila ameliorates metabolic dysfunction-associated fatty liver disease by regulating the metabolism of L- aspartate via gut-liver axis, Gut Mocrobes 2021, 13, e1927633.
  9. Design, Synthesis and Evaluation of New Quinazolinone Derivatives that Inhibit Bloom's Syndrome Protein (BLM) Helicase, Trigger DNA damage at the Telomere Region and Synergize with PARP Inhibitors, J. Med. Chem. 2020, 63, 9752-9772.
  10. Bouchardatine analogue alleviates NAFLD/NASH in high fat fed mice via blunting ATP synthase activity, Brit. J. Pharmacol. 2019, 176, 2877-2893.
  11. Discovery of Isaindigotone Derivatives as Novel Bloom’s Syndrome Protein (BLM) Helicase Inhibitors That Disrupt the BLM/DNA Interactions and Regulate the Homologous Recombination Repair, J. Med. Chem. 2019, 62, 3147–3162.
  12. Tigliane Diterpenoids as a New Type of Antiadipogenic Agents Inhibit GRα-Dexras1 Axis in Adipocytes, J. Med. Chem. 2019, 62, 2060–2070.
  13. Identification of G-Quadruplex-Binding Protein from the Exploration of RGG Motif/G-Quadruplex Interactions, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17945–17955.
  14. Discovery of novel schizocommunin derivatives as telomeric G-quadruplex ligands that trigger telomere dysfunction and the deoxyribonucleic acid (DNA) damage response, J. Med. Chem. 2018, 61, 3436–3453.
  15. Design, synthesis, and evaluation of new selective NM23-H2 binders as c-MYC transcription inhibitors via disruption of the NM23-H2/G-quadruplex interaction, J. Med. Chem. 2017, 60, 6924–6941.
  16. New disubstituted quindoline derivatives inhibiting Burkitt’s lymphoma cell proliferation by impeding c-MYC transcription, J. Med. Chem. 2017, 60, 5438–5454.
  17. Natural alkaloid bouchardatine ameliorates metabolic disorders in high‐fat diet‐fed mice by stimulating the sirtuin 1/liver kinase B‐1/AMPK axis, Brit. J. Pharmacol. 2017, 174, 2457-2470.
  18. Design, synthesis and evaluation of isaindigotone derivatives to downregulate c-myc transcription via disrupting the interaction of NM23-H2 with G-quadruplex, J. Med. Chem. 2017, 60, 1292-1308.
  19. Specific targeting of telomeric multimeric G-quadruplexes by a new triaryl-substituted imidazole, Nucleic Acids Res. 2017, 45, 1606-1618.
  20. Conformation selective antibody enables genome profiling and leads to discovery of parallel G-quadruplex in human telomeres. Cell Chem. Biol. 2016, 23, 1261-1270.
  21. Visualization of NRAS RNA G-quadruplex structures in cells with an engineered fluorogenic hybridization probe. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138 , 10382–10385.
  22. Synthesis and mechanism studies of 1,3-benzoazolyl substituted pyrrolo[2,3b]pyrazine derivatives as nonintercalative topoisomerase II catalytic inhibitors, J. Med. Chem. 2016, 59, 238-252.  
  23. Synthesis and biological evaluation of novel bouchardatine derivatives as potential adipogenesis/lipogenesis inhibitors for antiobesity treatment, J. Med. Chem. 2015, 58, 9395-9413.
  24. A newly identified berberine derivative induces cancer cell senescence by stabilizing endogenous G-quadruplexes and sparking a DNA damage response at the telomere region, Oncotarget 2015, 6, 35625-35635.  
  25. Chemical intervention of the NM23-H2 transcriptional programme on c-MYC via a novel small molecule, Nucleic Acids Res. 2015, 43, 6677-6691.  
  26. Discovery of small molecules for up-regulating the translation of antiamyloidogenic secretase, a disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10), by binding to the G-quadruplex-forming sequence in the 5′ untranslated region (UTR) of Its mRNA, J. Med. Chem. 2015, 58, 3875-91. 
  27. Identification of selective G-quadruplex DNA binder by a multistep virtual screening approach, Chem. Commun. 2015, 51, 198-201.

獲獎情況：

  • “教研融合—藥學、化學相關專業本科生物化學立體化課程教學體系的創建與實踐”，2017年廣東省教學成果一等獎，第一完成人。
  • “基于天然産物結構改造的靶向性藥物先導化合物的基礎性研究”，2010年廣東省科學技術獎一等獎，第二完成人
  •  “基于天然産物結構改造的靶向性藥物先導化合物的基礎性研究”，2010高等學校科學研究優秀成果獎（科學技術）二等獎，第二完成人
  • 2012年廣東省“三八紅旗手”
  • 2009年被廣東省評為“南粵優秀教師”
  • 2008年第十屆“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽優秀指導教師