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基本介紹
李哲，副教授，碩士生導師。2012及2017年分别獲得中山大學藥學專業學士及藥物化學專業博士學位，期間（2015-2017年）在肯塔基大學太阳集团1088vip聯合培養，2017.07-2021.06在中大太阳集团1088vip任特聘副研究員，之後轉聘為副教授。主要從事藥-靶結合強度快速及精準評價方法的開發，并注重将已開發的方法與實際的藥物開發工作相結合，目前已利用所開發的藥物設計方法針對多個成藥靶點發現了全新的活性抑制劑。先後主持國家自然基金青年項目、廣東省自然科學基金面上項目、廣州市科技計劃、中山大學青年教師培育項目等共4項課題，累計51萬元。以一作/共同一作在NSR、PNAS、ACS Catal、APSB、JMC、JCTC、MRR等專業知名雜志發表數十篇SCI論文。申請8項國家發明專利，1項PCT專利。近期工作“基于自由能微擾的抗新冠藥物大規模虛拟篩選”入圍超級計算應用領域最高獎項“戈登貝爾新冠特别獎”。
科研項目：
- 新型抗血管性癡呆PDE8選擇性抑制劑的發現與結構優化研究，國家自然科學基金-青年項目，負責人，2020-2022，在研。
- 抗阿爾茨海默病新型PDE8特異性抑制劑的發現研究，廣東省自然科學基金項目-面上項目，2018-2021，在研。
- 基于自由能微擾（ FEP） 的絕對結合自由能（ABFE） 預測方法的發展及其在藥物設計中的應用，中山大學青年教師培育項目，2018-2020，結題。
- 藥靶結合自由能計算方法GA-FEP的發展及其在藥物設計中的應用，廣州市基礎研究計劃項目，負責人，2021-2023，在研。
近三年代表性論文：
- Li Z（李哲）, Li H, Yu K-Q, Luo H-B. Perspective of drug design with high-performance computing. Natl Sci Rev, 2021, DOI: 10.1093/nsr/nwab105. (IF: 17.275, 綜合期刊排名第三)
- Li Z（李哲）, Li X, Huang Y Y, et al. Identify potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturbation-based virtual screening of existing drugs. Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 117(44): 27381-27387. (IF: 11.205)
- Liu X#, Li Z(李哲，共同一作)#, Liu S, et al. Potential therapeutic effects of dipyridamole in the severely ill patients with COVID-19. Acta Pharm Sin B, 2020, 10(7):1205-1215. (IF: 11.413, 封面論文，高被引論文)
- Li Z（李哲）, Zhao Y, Zhou H, et al. Catalytic Roles of Coenzyme Pyridoxal-5′-phosphate (PLP) in PLP-Dependent Enzymes: Reaction Pathway for Methionine-γ-Lyase-Catalyzed l-Methionine Depletion. ACS Catal,2020, 10(3): 2198-2210. (IF: 13.084)
- Wu Y#, Li Z(李哲，共同一作)#, Yun-Song Zhao, et al. Therapeutic targets and potential agents for the treatment of COVID-19. Med Res Rev, 2021, 41, 1775-1797. (IF: 12.944)
- Li Z（李哲）, Huang Y, Wu Y, et al. Absolute binding free energy calculation and design of a subnanomolar inhibitor of phosphodiesterase-10. J Med Chem, 2019, 62, 2099–2111. (IF: 7.243)