個人簡介

柴桂宏，博士，中山大學“百人計劃”副教授，廣東省高層次青年人才。2016年3月博士畢業于浙江大學太阳集团1088vip。2016年4月-2017年12月先後在中國科學院上海藥物研究所和方達醫藥技術（蘇州）有限公司從事新藥研發工作；2017年12月-2021年4月先後在美國普渡大學和弗吉尼亞聯邦大學擔任博士後研究員和研究助理教授，聚焦吸入劑研發；2021年4月加入太阳集团1088vip獨立開展研究工作。獲得美國Cystic Fibrosis Foundation基金 (11.6萬美元，獨立PI) 、中山大學引進人才基本啟動費、中山大學青年教師培育項目、廣東省自然科學基金面上項目、廣東省醫學科研基金、浙江省消化系統腫瘤診治及研究重點實驗室開放基金、校企合作項目等10項基金資助。主持和參與多項創新藥和仿制藥的研發，主要涉及CMC的處方前研究與制劑開發、制劑工藝研究與中試放大、GMP生産、質量控制等。近年來在Am J Respir Cell Mol Biol, Int J Pharm, ACS Appl Mater Interfaces, Mol Pharm, J Colloid Interface Sci 等國際權威醫藥學期刊上發表學術論文20餘篇，申請發明專利3項，參與多本國際醫藥學類核心期刊的審稿工作以及擔任亞洲藥物制劑科學雜志青年編委。

課題組尚有2025級工業藥學碩士名額2名，歡迎有志于藥物新劑型與新技術研發的同學積極聯系報考！

 

個人經曆

2021.04-今             太阳集团1088vip “百人計劃”副教授

2021.01-2021.04    美國弗吉尼亞聯邦大學太阳集团1088vip Research Assistant Professor

2019.03-2021.01    美國弗吉尼亞聯邦大學太阳集团1088vip 博士後

2017.12-2019.03    美國普渡大學太阳集团1088vip 博士後

2016.09-2017.12    方達醫藥技術（蘇州）有限公司 高級研究員

2016.04-2016.09    中國科學院上海藥物研究所 博士後

2012.09-2016.03    浙江大學 藥劑學博士（導師：袁弘教授、胡富強教授）

2009.09-2012.07    沈陽藥科大學 藥劑學碩士（導師：唐星教授）

2005.09-2009.06    沈陽藥科大學 藥學學士

研究方向

  • 黏膜遞藥系統：包括肺部、胃腸道、眼部、口腔黏膜等藥物新劑型與新技術研發
  • 診療一體化納米藥物研發
  • 新型聚氨基酸材料作為藥用輔料的功能性研究
  • 創新藥物制劑的轉化應用研究

榮譽獎勵

2020  抗生素耐藥與藥物創新國際學術論壇，青年科學家獎

2020  國際藥物控釋大會最佳海報獎

2020  Postdoctoral Fellowship Wards (Cystic Fibrosis Foundation)

2017  優秀員工獎（Frontage Laboratories）

代表性論文

  1. Z Liu, X Li, S Xiong, T Xiao, S Jiao, G Chai*, Y Xu*. Co-delivery of minoxidil and finasteride via ionic liquid and cyclodextrin-assisted in situ thermosensitive hydrogel for synergistic treatment of androgenic alopecia. Int J Pharm 2025, 125263.
  2. Z Mao, G Chai. Oral delivery of MOMIPP lipid nanoparticles for methuosis-induced cancer chemotherapy. Nanoscale 2025, 17, 4082-4098.
  3. Y Wang, S Fu, Y Zeng, S Jiao, G Chai*, Y Xu*. Tea polyphenols nanoparticles integrated with microneedles multifunctionally boost 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy for skin cancer. J Colloid Interface Sci 2025, 677, 446-458.
  4. Q Wang, X Liu, H Yuan, F Zhang, J Wu, D Yang, J Qian, Y-Y Huang, G Chai*, H-B Luo*, L Guo*. Inhalable carbonyl sulfide donor-hybridized selective phosphodiesterase 10A inhibitor for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting tumor growth factor-β signaling and activating the cAMP/protein kinase A/cAMP response element-binding protein (CREB)/p53 axis. ACS Pharmacol Transl Sci 2024, 8, 256-269
  5. J Wang, Y Guo, W Lu, X Liu, J Zhang, J Sun, G Chai. Dry powder inhalation containing muco-inert ciprofloxacin and colistin co-loaded liposomes for pulmonary P. Aeruginosa biofilm eradication. Int J Pharm 2024, 658, 124208. 
  6. RS Linssen*, G Chai*, J Ma, AB Kummarapurugu, JBM van Woensel, RA Bem, L Kaler, G Duncan, L Zhou, BK Rubin*, Q Xu*. Neutrophil extracellular traps increase airway mucus viscoelasticity and slow mucus particle transit. Am J Respir Cell Mol Biol 2021, 64 (1), 69-78.
  7. G Chai, A Hassan, T Meng, L Lou, J Ma, R Simmers, L Zhou, BK Rubin, Q Zhou, PW Longest, M Hindle, Q Xu. Dry powder aerosol containing muco-inert particles for excipient enhanced growth pulmonary drug delivery. Nanomedicine: NBM 2020, 29, 102262.
  8. G Chai, H Park, S Yu, F Zhou, J Li, Q Xu, Q Zhou. Evaluation of codelivery of colistin and ciprofloxacin using an in vitro human lung epithelial cell model. Int J Pharm 2019, 569, 118616.
  9. G Chai, Y Xu, S Chen, B Cheng, F-Q Hu, J You, Y-Z Du, H Yuan. Transport mechanisms of solid lipid nanoparticles across Caco-2 cell monolayers and their related cytotoxicology. ACS Appl Mater Interfaces 2016, 8, 5929-5940.
  10. G Chai, F-Q Hu, J Sun, Y-Z Du, J You, H Yuan. Transport pathways of solid lipid nanoparticles across Madin-Darby canine kidney epithelial cell monolayer. Mol Pharm 2014, 11, 3716-3726.