藥學前沿大講堂第274講

題  目：Drug Discovery and Development via Rational Design

報告人：湛昌國 教授，肯塔基大學太阳集团1088vip

主持人：羅海彬 教授，太阳集团1088vip

時  間：2016年12月06日（周二）15: 30

地  點：中山大學東校園太阳集团1088vip125講學廳

報告人簡介:

湛昌國，現為美國肯塔基大學太阳集团1088vip藥學科學系教授，肯塔基大學分子模拟和生物醫藥研究中心主任，美國藥學科學家協會（AAPS）院士（Fellow of AAPS）。1996年獲得日本分子科學研究院物理學博士學位，1998年獲得美國聖母大學化學博士學位。1998年至1999年間在美國哥倫比亞大學醫學院做博士後研究員。1999年後同時供職于美國哥倫比亞大學醫學院和西北太平洋國家實驗室。2003年開始供職于美國肯塔基大學太阳集团1088vip藥學科學系。湛教授獲得美國國立衛生研究院(NIH), 美國國家科學基金會(NSF), 國防部(DoD)基金和其他基金會的強有力支持，主持經費超過2000萬美元。湛教授1990年度獲中國化學會青年化學獎，1993年獲第三屆中國青年科技獎，2005年獲美國化學會創新計算技術獎，2014年獲得AAPS全國生物化學技術大會生物技術創新獎, 2016年獲得AAPS藥物發現和開發研究(終身)成就獎。曾兼任AAPS計算藥物設計專業委員會主席、AAPS全國生物技術大會程序委員會委員、美國藥學科學家協會院士遴選委員會委員. 現任《Theoretical Chemistry Accounts》等多個國際學術刊物編委, 美國和其他多個國家或地區的研究基金評委。已發表學術論文300多篇, 擁有30多項關于新藥或技術發明專利, 其中三項已經進入臨床或臨床前開發階段。

湛教授的研究領域包括化學和分子物理學的基本問題和方法、計算設計方法的發展, 生物化學、生物醫學及藥物設計、發現與開發。研究内容涵蓋包括酶抑制劑，蛋白質受體激動劑/拮抗劑和DNA結合藥物在内的小分子，以及開發具有更高生物活性或更長循環周期的突變體的蛋白質工程。湛教授開發的計算方法已被成功的用于研究藥物分子的結構、性質以及藥物與受體的作用機理，并在此基礎上開發出新型高效的藥物設計策略，如基于過渡态結構的虛拟篩選和基于結構機理的藥物設計與發現方法等，湛教授利用此方法設計和發現了多種高效的可卡因水解酶，為治療過量和濫用可卡因提供了新的有前景的治療方法。其中兩種蛋白質治療藥物目前進入了人類臨床試驗II期。

歡迎廣大師生踴躍參與！