關于拟推薦申報2019-2020年度廣東省自然科學基金面上項目名單的公示
按照學校科學研究院下發的2019-2020年度廣東省自然科學基金申報通知要求及申報限額(38項),我院組織了本次面上項目申報的遴選工作。
本次共收到52項面上項目匿名申報書,經六名院内外專家分組評審、打分,得出的各平均分按高低排序,評出入圍項目公示如下:
1、藥化組,共21項:
序号 |
項目名稱 |
1 |
靶向Aurora A和PI3K信号通路的新型乳腺癌治療藥物的分子構建及作用機制研究 |
2 |
新型苯并咪唑類PDE10高選擇性抑制的結構優化及抗肺動脈高壓研究 |
3 |
基于溴代非天然氨基酸的新型“共價抗體”的構建和活性研究 |
4 |
新型磷酸二酯酶9型抑制劑的設計、發現及其抗血管性癡呆作用研究 |
5 |
基于Hsp90/Topo II雙靶點抑制策略的先導化合物阿的平的結構改造、活性篩選與機制研究 |
6 |
以肽脫甲酰基酶活性(PDF)為靶點的新型抗菌小分子抑制劑的結構優化 |
7 |
靶向RANKL/RANK通路的二萜類抗骨質疏松先導化合物的設計、合成和活性研究 |
8 |
多靶點抗阿爾茨海默病桑屬Diels-Alder型加合物的發現、合成及作用機制研究 |
9 |
小分子化合物通過核酸i-motif結構調控癌基因轉錄表達的機制研究 |
10 |
靶向β-酮脂酰ACP合成酶III的新型抗菌化合物的發現及結構優化 |
11 |
基于有機催化串聯反應高效合成抗血栓藥物依度沙班和貝前列素鈉 |
12 |
苦參堿類新型HSP90抑制劑的設計合成及其抗非酒精性脂肪性肝炎新應用研究 |
13 |
基于钴催化脫羧及惰性鍵活化策略合成碳苷新方法 |
14 |
Myrtucommulone類TDP2抑制劑的結構優化及其逆轉腫瘤耐藥研究 |
15 |
環丙烯參與的活潑葉立德捕捉反應研究 |
16 |
基于手性陰離子導向捕捉活潑中間體的多組分反應構建手性含氮雜環化合物 |
17 |
白酒草中TDP1抑制劑的發現及其抗腫瘤耐藥研究 |
18 |
降解EGFR的嵌合雙功能小分子篩選及其抗腫瘤作用研究 |
19 |
基于偕二氟烯烴的有機氟構建新方法 |
20 |
莫匹羅星耐藥的結構機制研究及抗耐藥菌新型衍生物的發現 |
21 |
具有同側推拉電子效應的新型熒光分子的設計與合成 |
2、藥劑/藥理/藥分/微生物與生化組,共17項:
序号 |
項目名稱 |
1 |
基于ROS觸發智能化遞送硫代氨基甲酸酯類H2S供體抗腦缺血再灌注損傷的研究 |
2 |
MagT1依賴的N-糖基化對細胞鎂離子穩态的影響 |
3 |
SNX3-Retromer複合體介導的STAT3的入核機制及其在心肌肥大中的作用研究 |
4 |
STAT3突變體抑制劑WZ-2-033的優化及抗淋巴細胞白血病研究 |
5 |
原位腫瘤疫苗的光激活協同IDO阻斷和抗骨重吸收用于乳腺癌骨轉移治療的研究 |
6 |
PXR通過調節Kupffer細胞免疫代謝抵抗LPS所緻肝損傷的機制研究 |
7 |
可逆氧化修飾調節Atg4B活性和自噬的機制研究 |
8 |
針對銅綠假單胞菌菌膜所緻頑固性肺部感染的全過程智能遞藥系統的構建及其阻斷細菌耐藥發生的機制研究 |
9 |
具核梭杆菌胞内感染緻上皮細胞惡性化機制研究 |
10 |
用于慢性傷口的溶緻液晶遞藥系統:可控有序晶格結構及其對多肽藥物的穩定機制 |
11 |
基于熔體結晶新方法高效篩選降糖藥物的潛在優勢晶型及其調控機理研究 |
12 |
基于化學酶切的“自中向下“蛋白質組學(middle-down proteomics)新方法的開發 |
13 |
基于皮膚的滲透屏障探究三伏貼經皮給藥的穴位效應機制 |
14 |
基于液質聯用技術的非标記評價策略快速篩選基于代謝原理設計的新型18F-硝基咪唑類腫瘤乏氧分子探針 |
15 |
基于TAMs去極化的免疫-化學療法的共載雙靶向前藥溫敏脂質體的構建及其增強腫瘤抑制及抗腫瘤轉移的機制研究 |
16 |
靶向Atgs的microRNA通過抑制自噬誘導心肌肥大的作用及機制研究 |
17 |
核内HO-1非酶活性依賴調節NPM-1在血管内皮應激性衰老中的作用研究 |
自公布之日起七天内,對以上名單有異議者,可通過來信、來訪等形式向太阳集团1088vip科研辦公室反映。反映情況和問題必須簽署真實姓名,不簽署真實姓名的,一律不予受理。
公示時間:2019年5月20日至5月28日
受理單位:太阳集团1088vip科研辦公室
聯系電話:39943107
電子郵箱:wangxif@mail.sysu.edu.cn
太阳集团1088vip
2019年05月20日